制藥凍干機(jī)是一種用于制藥行業(yè)的設(shè)備，主要用于將液體藥物或溶液轉(zhuǎn)化為固體粉末或塊狀藥物。它通過(guò)冷凍和真空干燥的過(guò)程，將藥物中的水分逐漸去除，以保持藥物的長(zhǎng)期穩(wěn)定性和保存性能。

　　主要優(yōu)點(diǎn)有：液體藥劑加工方便，簡(jiǎn)化了無(wú)菌作業(yè)的過(guò)程；對(duì)熱敏性物質(zhì)特別適用，如生物藥劑中的活性蛋白質(zhì)、微生物制劑等；在低溫干燥過(guò)程中，揮發(fā)性成分損失很小；提高了干粉的穩(wěn)定性；藥品制劑體積幾乎不發(fā)生變化，保持原結(jié)構(gòu)；干燥后的物質(zhì)疏松多孔，水溶性特別好；能排除藥品制劑中95%~96%以上的水分，使干燥后的藥品干粉能長(zhǎng)期保存而不變質(zhì)。

　　制藥凍干機(jī)使用冷凍和真空技術(shù)進(jìn)行干燥過(guò)程。首先，液態(tài)藥物在低溫下被冷凍成固體，然后施加負(fù)壓，在真空條件下，通過(guò)升華的過(guò)程將水分從固體狀態(tài)直接轉(zhuǎn)化為氣體，從而實(shí)現(xiàn)干燥。

　　它可以適應(yīng)多種不同類型的藥物干燥，包括固態(tài)物、液態(tài)物、半固態(tài)物和膠體等，使其在制藥廠的生產(chǎn)線中使用范圍更加廣泛。

　　操作要點(diǎn)：

　　1. 選擇合適的藥物

　　不同類型的藥物對(duì)干燥條件的要求有所不同，因此在選擇藥物時(shí)應(yīng)注意閱讀使用說(shuō)明書(shū)，確認(rèn)是否適合冷凍干燥。

　　2. 控制溫度和真空度

　　溫度和真空度是一項(xiàng)重要的參數(shù)，它們決定了干燥過(guò)程的效率和質(zhì)量。因此，在操作時(shí)，應(yīng)始終關(guān)注這兩個(gè)參數(shù)并根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整。

　　3. 保持清潔和衛(wèi)生

　　制藥凍干機(jī)是制藥廠中非常重要而關(guān)鍵的設(shè)備，因此每次用完后，應(yīng)按照使用說(shuō)明書(shū)清洗和消毒，保持設(shè)備的優(yōu)良衛(wèi)生狀況。這樣不僅能夠保證藥品的質(zhì)量，同時(shí)還可以延長(zhǎng)設(shè)備的使用壽命。

　　博醫(yī)康優(yōu)勢(shì)：

　　制冷技術(shù)：深低溫制冷技術(shù)，制冷溫度可達(dá)到-110℃。

　　高效換熱技術(shù)：系統(tǒng)流道技術(shù)，換熱效率可達(dá)到95%以上。

　　真空導(dǎo)流技術(shù)：系統(tǒng)真空態(tài)氣流強(qiáng)制導(dǎo)流技術(shù)，從蒸發(fā)點(diǎn)至捕水器，阻力更小，捕水效率更高。

　　箱體及板層制造工藝：嚴(yán)格執(zhí)行歐美箱體板層制造工藝標(biāo)準(zhǔn)，采用優(yōu)良的板層箱體制造技術(shù)，保證真空冷凍干燥機(jī)主體結(jié)構(gòu)件耐壓、無(wú)泄漏。

　　板層控溫技術(shù)(實(shí)驗(yàn)型真空冷凍干燥機(jī))：采用日本工藝標(biāo)準(zhǔn)加熱材料，單位面積內(nèi)均勻度可達(dá)到0.1℃?？販厮惴ú捎媚：刂芇ID算法，確?？刂凭?國(guó)內(nèi)其它廠家采用單一的PID算法，控制精度低，容易出現(xiàn)超調(diào))。

　　控制系統(tǒng)：主體機(jī)型均采用工業(yè)PLC觸摸屏，穩(wěn)定度和可靠性遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于其它廠家采用的單片機(jī)液晶屏或單片機(jī)觸摸屏。

　　共晶點(diǎn)測(cè)試技術(shù)：采用1000Hz交變電源，防止測(cè)試電極發(fā)生電解現(xiàn)象，影響測(cè)試精度。采用美國(guó)NI公司的數(shù)據(jù)記錄硬件和數(shù)據(jù)記錄及數(shù)據(jù)處理軟件，在產(chǎn)品共晶點(diǎn)溫度附近突變區(qū)進(jìn)行分析，從而計(jì)算出產(chǎn)品的共晶點(diǎn)溫度。對(duì)沒(méi)有明顯突變的產(chǎn)品，系統(tǒng)提供數(shù)學(xué)模型進(jìn)行分析計(jì)算，從而得出結(jié)構(gòu)。針對(duì)客戶使用需要，開(kāi)發(fā)了離線和在線兩種測(cè)試功能。國(guó)內(nèi)的真空冷凍干燥機(jī)廠家提供的共晶點(diǎn)測(cè)試功能采用的是以產(chǎn)品大電阻值或者產(chǎn)品溫度值突變作為共晶點(diǎn)溫度判別依據(jù)這兩種方法測(cè)出來(lái)的結(jié)果與實(shí)際結(jié)果有很大的偏差，此方法適合作為產(chǎn)品共晶點(diǎn)溫度的參照，不能作為準(zhǔn)確的物質(zhì)共晶點(diǎn)溫度進(jìn)行科學(xué)研究或者進(jìn)行凍干工藝摸索。

　　在線水分測(cè)試技術(shù)：采用稱重法進(jìn)行在線水分測(cè)試，測(cè)試精度高。國(guó)內(nèi)外同行業(yè)廠家只有部分廠家擁有此項(xiàng)技術(shù)。

　　凍干產(chǎn)品活性保護(hù)技術(shù)：優(yōu)化蛋白質(zhì)凍干工藝及細(xì)菌凍干存活率等技術(shù)，幫助客戶優(yōu)化工藝。

　　制造工藝：制造過(guò)程遵守國(guó)內(nèi)外行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。原材料嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)過(guò)程中采用流行的生產(chǎn)過(guò)程控制方法，確保產(chǎn)品質(zhì)量的*性。制造過(guò)程從工藝規(guī)范到作業(yè)指導(dǎo)，從過(guò)程檢驗(yàn)到型式檢驗(yàn)嚴(yán)格執(zhí)行ISO質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　質(zhì)量控制點(diǎn)管控：對(duì)于產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的重要控制點(diǎn)均采用用三檢制度，重要控制點(diǎn)專人專崗，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。